slim-miri
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Kann sich das vielleicht mal jemand durchlesen und mir sagen ob irgendwas falsch ist, oder was besser formuliert werden könnte/sollte?
Wäre sehr nett!
Radikalische Substitution
Die radikalische Substitution ist eine Kettenrektion zwischen Halogenen und Alkanen, die in drei Schritten abläuft.
Bei der Startreaktion wird das Halogenmolekül durch Photonen homolytisch gespalten. Es entstehen also zwei Radikale.
In der Kettenreaktion treffen diese auf die Moleküle und reagieren auf Grund des freien Elektrons mit ihnen zu Alkylradikalen und Halogenwasserstoffen. Durch die neuen Radikale, kommt die Reaktion nicht zum Erliegen. Die gebildeten Zwischenprodukte nennt man Tradukte (Übergangszustand) oder Interdukte (Zwischenprodukt).
Zur Abbruchreaktion kommt es, wenn zwei Radikale aufeinander treffen. So entstehen verschiedene Produkte.
Elektrophile Addition
Die elektrophile Addition ist ein Reaktionsmechanismus, bei dem Alkene mit verschiedenen Stoffen reagieren, zum Beispiel mit einem Brommolekül.
Im ersten Schritt nähert sich das Brommolekül der Doppelbindung des Alkens und greift sie elektrophil an. Durch die hohe Elektronendichte an der Doppelbindung, wird das Brommolekül temporär polarisiert und es bildet sich ein Pi-Komplex. Das Brommolekül wird dann heterolytisch gespalten und es entsteht ein Bromonium-Ion.
Im zweiten Schritt greift ein Nucleophil (z.B. das zweite, negativ geladene Bromatom) das Bromonium-Ion an, und bildet eine neue Elektronenpaarbindung aus, während eine der beiden Bindungen zu Brom gelöst wird.
Es ist auch möglich, das im zweiten Schritt ein Bromalkohol, durch den nucleophilen Angriff eines Wassermoleküls entsteht.
Wäre sehr nett!
Radikalische Substitution
Die radikalische Substitution ist eine Kettenrektion zwischen Halogenen und Alkanen, die in drei Schritten abläuft.
Bei der Startreaktion wird das Halogenmolekül durch Photonen homolytisch gespalten. Es entstehen also zwei Radikale.
In der Kettenreaktion treffen diese auf die Moleküle und reagieren auf Grund des freien Elektrons mit ihnen zu Alkylradikalen und Halogenwasserstoffen. Durch die neuen Radikale, kommt die Reaktion nicht zum Erliegen. Die gebildeten Zwischenprodukte nennt man Tradukte (Übergangszustand) oder Interdukte (Zwischenprodukt).
Zur Abbruchreaktion kommt es, wenn zwei Radikale aufeinander treffen. So entstehen verschiedene Produkte.
Elektrophile Addition
Die elektrophile Addition ist ein Reaktionsmechanismus, bei dem Alkene mit verschiedenen Stoffen reagieren, zum Beispiel mit einem Brommolekül.
Im ersten Schritt nähert sich das Brommolekül der Doppelbindung des Alkens und greift sie elektrophil an. Durch die hohe Elektronendichte an der Doppelbindung, wird das Brommolekül temporär polarisiert und es bildet sich ein Pi-Komplex. Das Brommolekül wird dann heterolytisch gespalten und es entsteht ein Bromonium-Ion.
Im zweiten Schritt greift ein Nucleophil (z.B. das zweite, negativ geladene Bromatom) das Bromonium-Ion an, und bildet eine neue Elektronenpaarbindung aus, während eine der beiden Bindungen zu Brom gelöst wird.
Es ist auch möglich, das im zweiten Schritt ein Bromalkohol, durch den nucleophilen Angriff eines Wassermoleküls entsteht.